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El asma eosinofílica grave (SEA; acrónimo en inglés) es un tipo de asma asociada a inflamación eosinofílica, que representa el 25% de los pacientes
con asma grave. Este tipo de asma está asociada con exacerbaciones frecuentes y mala prognosis. La citoquina IL-5 es una molécula clave en la
patogénesis de la enfermedad, ya que está implicada en la quimiotaxis, activación, proliferación, diferenciación, maduración, degranulación y
supervivencia de los eosinófilos. Recientemente, se ha desarrollado un anticuerpo monoclonal frente a IL-5 con resultados muy prometedores,
reduciendo el número de exacerbaciones, el uso de corticosteroides sistémicos, y mejorando la calidad de vida de los pacientes con SEA.
Estudios previos han demostrado un claro efecto de este tratamiento reduciendo el número de eosinófilos en sangre periférica. Sin embargo, no
solo el número importa, sino también el grado de activación de estas células en respuesta al tratamiento y también el fenotipo de las mismas.
El grupo de investigación mixto Investigación Traslacional en Enfermedades de las Vías Aéreas del Instituto de Investigaciones Sanitarias de Santiago de Compostela y el grupo Biología del Linfocito de la Universidad de Santiago de Compostela, ha aislado eosinófilos mediante kits de purificación magnética a
partir de sangre venosa periférica de individuos control y pacientes con SEA antes (Tiempo 0/T0) y tras 16 (T16) semanas. De estos eosinófilos, aislaron
mRNA y analizan el transcriptoma de los mismos mediante el sistema NanoString (sistema de análisis nCounter) lo que ha permitido obtener la expresión de más de 800 mRNAs diferentes en cada una de las muestras. El fin de este TFM será analizar, mediante el uso de técnicas estadísticas uni- y multi-variantes, la base de datos transcriptómicos resultante que contiene, adicionalmente, datos clínicos de los pacientes.
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